胎儿隐性畸形是指婴儿在母亲怀孕期间，由于基因突变、染色体异常、环境因素等原因引起的异常情况。这些畸形通常无法在孕妇体内直接诊断，因此需要进行筛查。以下是几种常用的胎儿隐性畸形筛查方法。
1.唐氏综合症筛查：唐氏综合症是一种染色体异常导致的智力发育障碍和其他生理畸形的疾病。这种疾病通常会导致孕妇的唐氏丙酮酸水平升高，因此孕妇可以通过验血来进行筛查。
2.二十一三体综合症筛查：二十一三体综合症是一种常见的染色体异常疾病，通常会导致智力发育迟缓和其他生理畸形。孕妇可以通过验血来测定三体综合症标志物水平进行筛查。
3.神经管缺陷筛查：这种情况通常是指胎儿的脑和脊髓发育不全的情况。这种疾病通常可以通过孕期B超、羊水穿刺甚至孕前血清学筛查来进行诊断。
4.染色体异常筛查：染色体异常可能会引起不同的疾病，如早产、出生时排尿困难等。这种情况通常通过进行非侵入性的产前筛查检查（NIPT）来进行检查。
综上所述，上述方法均是常见的胎儿隐性畸形的筛查方法，每种方法都有自己的优点和局限性。如果孕妇怀疑自己的胎儿存在畸形，应及时咨询医生，了解其适合的筛查方法。
