染色体异常是胎儿畸形的一种可能性，但并不是所有胎儿畸形都是由染色体异常引起的。一般而言，胎儿的染色体应该是46条（23对），即23条来自母亲，23条来自父亲。然而，有些情况下，染色体数目或结构出现异常，就会引起不同程度的身体和智力发育畸形。
常见的染色体异常包括三种：
1. 数目异常：染色体多余或缺失。常见的数目异常包括唐氏综合征（21号染色体三体），爱德华氏综合征（18号染色体三体）和帕特劳氏综合征（13号染色体三体）。
2. 结构异常：染色体区域上的基因顺序发生变化，如漂移、倒位、重组等。他们可能是自身完全健康，但也有可能引起疾病。
3. 同源染色体非发育：某些基因重复出现在染色体上（在人类基因组中非常常见），并且有可能导致导致失调能量基因的罕见疾病。
虽然染色体异常可以被遗传，但许多染色体异常出现在生殖细胞的分裂过程中。 母亲或父亲某些期间的生活方式和环境也可能是导致染色体异常的原因。
需要注意的是，并非所有染色体异常都会引起畸形和疾病。许多染色体异常个体可以生长发育良好，过着正常的生活。许多染色体异常可以通过新生儿筛查等方式进行早期检测，及时干预，达到预防的目的。因此，准妈妈们要注意健康饮食，保持正常的生活习惯，规律生活，降低染色体异常的风险。
