在第一性别决定完成前，即在受精卵或胚胎发育的早期阶段，我们无法确定胎儿的性别。一般来说，当一个女性的卵子被精子受精时，胚胎具有一个我们称之为“性染色体”的基因组。这些性染色体的组合决定了胎儿的性别。
在人类中，我们有23对染色体，其中一对是性染色体。这对性染色体中，一个来自母亲，另一个来自父亲。女性的性染色体对为XX，而男性的性染色体对为XY。当受精子携带一个X染色体与卵子融合时，将形成一个XX配对的胚胎，这意味着胎儿是女孩；当所携带的是Y染色体时，则形成一个XY的配对，表示胎儿为男孩。
然而，并非所有情况都如此简单。在某些情况下，染色体可能在数量或结构上发生改变，这可能导致性别异常。例如，一个男性可能携带两个X染色体和一个Y染色体（XXY），这将导致他患有克氏综合症，即性染色体数目异常（Klinefelter syndrome），而一个女性可能携带一个X和三个Y染色体（XYY），这将导致她患有杜氏肌病，即性染色体结构异常（Duchenne muscular dystrophy）。
此外，性别还可以在非生物学意义上进行定义。尽管我们通常将性别归类为男性或女性，但这并不意味着所有人都属于这两个类别。许多人属于非二元性别，也就是说，他们既不认为自己是男性，也不认为自己是女性。这些人可能会认为自己是性别酷儿（Genderqueer）、双性人（Bigender）、无性人（Asexual），或其他人类学术语。
因此，我们可以得出结论：x并不具体代表任何一种性别，而是代表性染色体组合的不确定性，我们需要等待孩子出生后才能知道孩子的性别。同时，性别这个概念是动态和多样化的，没有一个固定不变的界定。
