胎儿染色体异常是导致生殖中发育异常的常见原因之一，它亦是导致出生缺陷和智力低下的重要原因之一。人类有23对染色体，其中22对是自动体染色体，另一对是性染色体。任何一个染色体的数量或结构发生异常都可能导致胎儿出现染色体异常。胎儿染色体异常的发生频率是比较高的，达到了每10-15个胎儿中就有一个患者。
下面就这个问题进行更详细的探讨。
1.唐氏综合症
唐氏综合症也叫21三体综合征，是一种由21号染色体的三个拷贝引起的畸形，全球儿童唐氏综合征的比例大概是每700例新生儿中有一例。表现在孩子身上的有各种器官和组织，如心脏、颅骨、肌肉、内分泌系统的异常等等，严重时可造成孩子智力障碍。
2.剪键染色体综合症
剪键染色体综合症又称为18号染色体的异常，罕见病例是每6000到8000个出生活产中可能会有一例。其特征是胎儿发育迟缓，出生时体重过轻，颅骨较小，脑部畸形，眼睛异常，内分泌失调以及代谢障碍的问题。
3.红绿色盲
红绿色盲通常是由X染色体的缺陷引起的，唯有男性需要只有一次缺陷，因为他们只有一个X染色体。因此，男性比女性更常患红绿色盲。
4.性染色体异常
在人类中，女性有两个X染色体，而男性有一个X和一个Y染色体。由于女性有两个X染色体，因此如果一个染色体发生异常，另一个通常可以弥补。而男性没有多余的X染色体，他们的一个X染色体发生异常会导致身体各个器官和组织的不正常发育。
总之，胎儿染色体异常可能导致各种形式的畸形和缺陷，包括各种器官和组织的异常发育、智力低下等。治疗该问题一般来说需要进行手术等复杂治疗措施，但目前还没有特效药物治疗此类问题。避免以上染色体异常的方法，究其根本是由于父母的染色体遗传基因问题，因此科学的婚姻再生育计划也是十分重要的。
