无创基因检测是目前较为先进和准确的胎儿畸形筛查方法之一。该检测是通过采集孕妇外周血细胞中的胎儿游离DNA，进行基因组分析，以确定胎儿是否携带某些致病基因或染色体异常。因此，无创基因检测是可以用来检测某些胎儿心脏畸形的。
胎儿心脏畸形是指在胎儿发育过程中，心脏结构或功能出现异常，导致心脏无法正常运作，严重者甚至可能危及生命。常见的胎儿心脏畸形包括室间隔缺损、心房缺损、动脉导管未闭等等。无创基因检测可以通过检测某些与胎儿心脏畸形相关的基因变异，来进行筛查和早期预警。
同时，无创基因检测还可以通过检测某些胎儿染色体异常（例如三体综合征、四体综合征等），来排除或诊断与胎儿心脏畸形相关的染色体异常病例。这对于筛查高风险孕妇，并及早采取必要的干预措施十分重要。不过，需要注意的是，无创基因检测需要在孕期14周后方可进行，且不能覆盖所有的胎儿心脏畸形。
总的来说，无创基因检测虽然有一定的局限性，但它是一种新颖和非侵入性的胎儿畸形筛查方法，已经在临床上得到广泛应用。尤其是对于检测胎儿心脏畸形，它具有高效、准确、无创等特点，可以帮助孕妇及早发现问题，并及时采取必要措施，以保障胎儿的健康。
