胎儿的畸形基因可以通过产前基因诊断来检查。这项技术可以用于筛查或诊断胎儿是否携带某些遗传病或畸形。
常用的产前基因诊断技术包括羊水穿刺、绒毛取样和脐带血采样。这些技术可以提供胎儿DNA样本，通过基因检测确定胎儿是否携带特定疾病的基因突变。
羊水穿刺是在怀孕16-20周时进行的，医生使用超声技术将一根细长的针头插入妊娠妇女的子宫，穿刺羊水腔采集羊水细胞以获取胎儿DNA样本。这项技术对孕妇和胎儿的风险较高，但是它可以获得高质量的DNA样本，可以有效地检测胎儿的遗传病。
绒毛取样可以在怀孕8-10周时进行，医生通过超声技术将一根细长的管插入子宫颈，采集胎盘绒毛组织以获取胎儿DNA样本。这项技术具有相对较低的风险，但由于早期妊娠的绒毛组织存在某些类型的细胞混杂，出现假阳性或假阴性的概率较高。
脐带血我们则是在怀孕20周后进行，医生通过将一根细针直接插入脐带，采集胎儿的脐带血，以获取胎儿DNA样本。脐带血采集风险较低，但是这种方法采集的细胞数量较少，有可能影响检测的准确性。
总之，产前基因诊断技术具有高准确性、可靠性和敏感性，可用于检测某些遗传病和畸形。但是，这些技术也存在一定的风险，应该在妊娠期咨询专业医生后再做决定。
