无创产前筛查是一种通过母体血液检测胎儿染色体异常的检测方法，可以检测出一些染色体异常导致的胎儿畸形，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特劳综合征等。因此，可以说无创产前筛查是一种可以帮助判断胎儿是否有畸形的方法。
然而，需要强调的是，无创产前筛查并不能100%地检测出所有的胎儿畸形。目前通过无创产前筛查能够检测的畸形主要是染色体异常导致的，而其他原因有可能导致的胎儿畸形则很难被检测到。此外，无创产前筛查的结果只是一份筛查结果，其准确率只能达到90%以上，仍存在一定的误差率，具体需要根据不同的实际情况进行确认。
因此，无创产前筛查虽然可以帮助判断胎儿是否有染色体异常等导致的畸形，但并不是全部的畸形都能被检测出来。如果怀孕的孕妇需要更为准确的胎儿畸形筛查结果，就需要进行其他的检查如羊水穿刺或脐带穿刺等，但这些方法都存在一定的风险。因此，在选择筛查方法的时候需要慎重，最好是在医生的指导下进行权衡和选择，以求得最好的筛查效果和最小的风险。
