唐筛是孕期常规的一项筛查，主要是通过检测母体血液中的胎儿染色体来判断胎儿是否患有染色体畸变。唐筛能够检测出的畸形主要有以下几种。
1.唐氏综合症：唐氏综合症是最常见的染色体畸变，主要是由于21号染色体三体引起的。患儿表现为智力发育迟缓、身高矮小、面部特征异常等。
2.爱德华兹综合症：爱德华兹综合症是由13号染色体三体引起的，患儿表现为全身性发育不全、神经系统异常、心脏畸形等。
3.帕特劳综合症：帕特劳综合症是由18号染色体三体引起的，患儿表现为全身性发育不全、智力低下、心脏畸形等。
除了染色体畸变，唐筛还可检测胎儿神经管畸形。神经管畸形是指脑部和脊椎的发育不良，包括脑膜膨出、脊柱裂、无脑畸形等。唐筛也可以检测羊水过多或过少等疾病。
需要注意的是，唐筛仅仅作为一种筛查的方法，如果唐筛检测出胎儿异常，需要进一步进行无创产前诊断或者进行产前基因诊断才能得出确诊结果。同时，唐筛的假阳性率也较高，所以需要和其他检查方法相结合使用，提高诊断准确性。
总之，唐筛检查可以为孕妇提供诊断胎儿染色体畸变及神经管畸形等的重要信息，对孕妇进行咨询和管理，在孕期进行早诊早治非常重要，可以为婴儿出生后的健康提供有效的保障。
