无创产前筛查技术是一种相对安全、简便、不需切口的产前检测方法，通过对孕妇血样进行分析，可以对胎儿可能存在的染色体异常进行筛查。无创产前筛查技术并不能百分百地排除胎儿畸形和不育，但是其提供的信息可以帮助医生与家庭做出更明智的决策，缓解孕妇的紧张心情。
首先，无创产前筛查技术可以大大降低胎儿染色体异常的出现几率，对唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕特劳综合征等常见染色体异常进行高效的筛查。这将有助于医生和家庭在孕期及时了解胎儿的健康情况，做好生产准备。
其次，无创产前筛查技术不仅可以对染色体异常进行筛查，还可以检测其他非染色体畸形的风险因素，如胎儿神经管缺陷、心脏疾病等。这些畸形虽然不是由染色体异常引发的，但却同样会影响胎儿的健康和生存能力。通过及早发现和干预，可以减少相关疾病对胎儿和家庭的影响。
然而，需要注意的是，无创产前筛查技术只是一种筛查方法，而非确诊手段。筛查结果只能作为辅助决策依据，不能代替其他形式的产前检测，如羊水穿刺、脐带穿刺等更为精确的诊断手段。另外，由于该技术在数据分析过程中存在误差，因此检测结果具有一定的不确定性，需要结合其他临床检查和分析结果进行分析。
总体来说，无创产前筛查技术虽不能百分百排除胎儿畸形和不育的风险，但是能够提供重要的筛查信息，让孕妇和家庭对胎儿的健康情况有更好的了解和规划，同时也能减少孕期的紧张和不安。
