无创DNA检查是一种新型的胎儿基因检测技术。无创DNA检查基于孕妇血液中循环的胎儿游离DNA进行检测，其可以通过血液中的微量DNA检测出某些涉及基因突变的异常情况，综合考虑父母的基因、孕妇的年龄、孕周等因素，可以对胎儿患上某些遗传性疾病的风险进行评估。
与传统的产前的基因检测诊断方式（如羊穿、脐带穿刺等）相比，无创DNA检查不需要插入子宫，所以无创DNA检查也被称为“非侵入性产前检测”。其安全性和准确性都较高，不会刺破母亲的腹膜，对孕妇和胎儿都没有危害。现在，无创DNA技术已经可以检测出一些遗传性疾病，如唐氏综合征、飞行员综合征等最常见的遗传性疾病。
然而，无创DNA检查不是所有的胎儿畸形都可以检出的。目前无创DNA检查立足于探测指定的染色体病变，而对于复杂的畸形（如先天性心脏病、神经管缺陷、唇腭裂等），无创DNA检查无法进行准确的诊断。因此在妊娠期间，如果家庭历史中有某些特定的疾病，或者医学影像检验存在异常，那么深度的产前诊断还是十分必要的。
总的来说，无创DNA技术是当前的一项先进技术，可以为许多孕妇提供安全、可靠、快速、准确的产前检测，从而有效的降低胎儿畸形风险，维护母婴健康。但是，在检查前，母亲们需要咨询医生，了解无创DNA的注意事项及其所包含的疾病范围，以免产生误解和引起不必要的恐惧。
