胎儿的染色体与基因决定了其个体特征和遗传信息，但是有些人会担心胎儿存在畸形基因，而不知如何确定。现在，医学技术日益发展，通过生物学和医学手段可以对胎儿遗传状况进行检测。以下介绍几种主要的检测方法：
1.无创产前检测： 通过孕妇的血液样本检测胎儿血浆中的胎儿 DNA，对常染色体和 X 染色体进行评估。这种方法比较安全无创，但仍然有发现假阳性可能性。
2.羊膜穿刺：是一种常见的产前检测方法，适用于不少于16周的妊娠。在B超定位后，通过穿刺羊水或胎盘组织，提取胎儿DNA 进行遗传病变筛查。此方法是创伤性的，会增加流产和感染的风险。
3. 脐带采血：也是一种产前诊断方法，适用于怀孕20周以上。通过取脐带血，测定胎儿遗传物质，检测先天性心脏病、遗传性代谢性疾病等。虽然创伤性较小，但也会存在因采血不当引起的并发症。
总之，选择产前检测方法需要根据孕妇、胎儿及家庭情况来考虑，医生和孕妇需共同商议决定何种方法更合适。母婴保健服务机构提醒，产前检查目的是为了尽早筛查发现问题，减少胎儿出生缺陷的风险，建议孕期定期跟医生咨询，了解有关妊娠期保健的知识，保证顺利安全的分娩。
