胎儿疾病及畸形筛查主要包括两个方面：产前筛查和产科超声筛查。
产前筛查包括父母基因检测和羊水穿刺等方法，通过这些方式可以检测出唐氏综合症、先天性心脏病、神经管畸形等一系列胎儿疾病和畸形。其中，父母基因检测主要是对父母进行基因筛查，来判断胎儿是否有患病的风险；羊水穿刺是通过穿刺胎儿的羊水来获得胎儿的遗传信息。虽然这种方法能够准确检测出胎儿是否患有某些疾病或者畸形，但是由于其存在一定的风险，需要谨慎选择。
产科超声筛查是目前比较常用的胎儿疾病及畸形筛查方法之一，它可以显示胎儿的身体结构，包括心脏、肝脏、肺部、四肢等，检测出其中的异常情况。除了可以检测胎儿的结构异常之外，还可以通过颈部透明带测量胎儿颈部背面的淋巴液厚度，来判断唐氏综合症和其他遗传性疾病的风险。这种筛查方法不仅无创、安全，而且操作简便，非常方便。
总之，对于胎儿疾病及畸形筛查，我们应该采取多种方式进行筛查，包括产前筛查和产科超声筛查等方法，来确保胎儿的健康和安全。同时，我们还应该合理规划生育，控制好怀孕的时间和频率，以降低出生缺陷率。
