无创产前基因检测是一种基于孕妇血液中的胎儿DNA进行检测的方法，特别适用于检测胎儿染色体异常，如21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症等。该技术的准确率高达99%以上，因此得到了广泛的应用。
然而，无创产前基因检测并不能够检测到所有的胎儿畸形，特别是内脏畸形。因为内脏畸形是由于染色体结构异常、基因突变、环境因素和营养不良等多种因素造成的。无创产前基因检测仅能检测胎儿染色体异常，较难检测到内脏畸形。
为了检测胎儿的内脏畸形，医生一般会建议孕妇通过超声检查。通过超声波可以清楚地观察胎儿的各个器官，如心脏、脑部、肝脏等，以及胎儿是否存在结构异常，如囊性纤维化、腹部水肿、颅骨分离等。此外，还可以对胎儿进行心脏听诊、胎儿心电图等检查，以全面了解胎儿的身体状况。
总之，虽然无创产前基因检测是一种非常准确的检测胎儿染色体异常的方法，但并不能够代替超声检查，特别是对于检测内脏畸形等不容易被无创产前基因检测发现的问题，超声检查仍然是最常用的方法。因此，在怀孕期间，孕妇应该积极进行定期的超声检查，以确保胎儿的健康。
