胎儿耳朵封闭畸形是指胎儿在发育过程中，由于各种原因导致耳道或听力传导系统的一些部位发生异常，形成耳屏闭锁、外耳道闭锁、骨性迷路发育不良等病变。这种畸形一旦发生，就会引起听力上的障碍，导致听力丧失或不全。
临床上，胎儿耳朵封闭畸形可以分为两类：
一是耳屏闭锁，即耳垂被前面的外耳廓包裹住，形成一个堵塞的通道，听力传导障碍，导致胎儿有听力问题。
二是外耳道闭锁和骨性迷路发育不良，即耳廓和鼓膜之间的外耳道或听力传导系统的其他部位发生异常，导致胎儿听力障碍。
对于这两种情况，如果能够及时发现并进行干预，胎儿的听力损失可以得到缓解，否则可能会导致永久性的听力丧失。
因此，胎儿耳朵封闭畸形如果不及时得到治疗，就会引起聋病。尤其是对于出生前就出现耳屏闭锁的孩子，如果不及时处理，就会导致永久性的内耳损伤，引起听力丧失。
最后，需要强调的是，胎儿耳朵封闭畸形的治疗非常关键，需要在专业医师的指导和监控下进行，不能随便采取自行处理的方法。如果您的孩子出现了这种情况，一定要及时前往医院接受专业治疗。
