在胎儿3个多月到4个月左右，也就是孕期12-14周的时候，可以进行一项非侵入性的胎儿筛查，包括Nuchal Translucency（NT）筛查、血清学筛查和双亲染色体异常筛查。这些筛查可以帮助评估胎儿是否存在畸形和综合征的风险。
NT筛查是通过B超检查测量胎儿颈部后背面的皮下积液厚度来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果NT值超过正常范围（通常为2.5毫米），则可能需要进行进一步的检查，如羊水穿刺或绒毛胎盘取样，以确认是否存在染色体异常。
血清学筛查则是通过检查孕妇血液中的某些标记物质，如游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和妊娠相关物质A（PAPP-A）来评估胎儿染色体异常和先天心脏病的风险。
双亲染色体异常筛查是通过检查双亲血液中的染色体来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
这些筛查的结果不能确诊胎儿是否患有畸形或综合征，只能评估风险。如果筛查结果显示有高风险，则需要进行进一步的诊断。常用的方法包括羊水穿刺、绒毛胎盘取样和无创性产前染色体检查等。
总之，虽然在胎儿3个多月时可以进行一些筛查以评估胎儿是否存在畸形和综合征的风险，但最终诊断还需要结合其他因素进行评估，而这些筛查也并不完全可靠。因此，如果家长有疑虑或担心，建议咨询医生进行进一步的检查和诊断。
