NT检测，也就是通过超声技术来检查胎儿颈项透明度的厚度，以此来评估胎儿患先天性心脏病、唐氏综合征等染色体异常的风险。虽然NT检测在筛查胎儿先天性疾病方面具有一定的准确性，但并不能完全检查出所有的胎儿畸形。
首先，NT检测只能发现部分胎儿先天性疾病，而不能发现每一个问题。另外，即使NT值超过正常范围，也并不代表胎儿一定会有畸形。这可能会误导部分孕妇，让她们过度紧张情况，甚至不必要地选择终止妊娠。
PCR检测看似更为准确，但其成本较高，而且只能进行一次检测。对于已知患有某类疾病的家庭来说，如果想要更为精准地检查胎儿，可能需要选择进行羊水穿刺或绒毛取样等高风险的产前诊断。
因此，对于想要进行胎儿畸形筛查的孕妇来说，最好的方法是进行系统性的逐层筛查。包括安全无创的NT检测、血液筛查、B超及羊水穿刺等诊断手段。全面而科学地进行筛查，方可有效减少胎儿畸形的风险。
