胎儿畸形染色体会变化的情况比较常见，主要原因是由于染色体的数目和结构异常所致。常见的畸形染色体有三种形式：染色体数量异常、结构异常和性染色体异常。
染色体数量异常：染色体数量异常是指染色体数量增加或减少。染色体数量增加的情况，叫做染色体多倍体，比如21号染色体三倍体就是唐氏综合症；染色体数量减少的情况，叫做单倍体，发生于人类是致死的，因为单倍体只有23条染色体，缺少大量的基因。
结构异常：结构异常指染色体上一些局部区域的结构改变。其中，最常见的是染色体断裂和交换。这种情况会使得几个基因交换位置，导致受精卵在分裂和分化过程中出现问题，引起染色体异常。
性染色体异常：性染色体异常是指性染色体数量或者结构发生异常，其中女性的性染色体是XX，男性的染色体是XY。性染色体异常引发的疾病较多，比如Turner综合征就是女性缺少性染色体X染色体，会影响身体的生长和发育。
总之，胎儿畸形染色体会变化的情况比较普遍，需要及时采取措施来进行补救。如果发生染色体异常，需要及早咨询医生，进行产前诊断及治疗，以避免对胎儿产生不良影响。
