NT 检测是一项早期孕期筛查测试，目的是评估胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常。这项测试通常在孕期 11-14 周时完成，通过超声波测量胎儿颈部的透明度、脊柱和头骨的形态等来评估唐氏综合症的风险。虽然 NT 检测是一种非侵入性测试，但它并不适合用于性别测定。
在 NT 测量过程中，超声波探头专门测量的是胎儿颈部的透明度。这个测量结果被称为 “黑截面”（CRL），通常用来评估唐氏综合症的风险。实际上，这个测量结果与胎儿的性别无关。虽然通过超声波能看到胎儿的生殖器官，但是在尚未开展性别鉴定的情况下，性别不会被识别出来。
如果您想确定胎儿的性别，目前有几种选择。一种选择是通过羊水穿刺或脐带穿刺技术直接采集胎儿的 DNA 进行染色体检查。这两种检查方法也可以用来检测唐氏综合症等染色体异常。不过，它们是一种侵入性测试，与一些风险相关，不宜对每个准妈妈进行。
另一种选择是通过第二次宫外孕期超声检查，在约 20 周的时候进行。在这个时间点，胎儿的器官已经发育完成，可以识别出男女生殖器官的差异。这项测试是无创的，与后一段孕期进行，成本也相对较低。
总之，尽管NT测量是一项非侵入性的测试，但它不能用于胎儿性别鉴定。如果您真的很想知道胎儿的性别，可以考虑经过第二次宫外孕期超声检查或其他更可靠的检测方法。
