在人类的发育过程中，胎儿的性别是由其父母所决定的，通常情况下，男性父亲会将X或Y染色体中的一种遗传给子女，而女性父亲则会将一个X染色体遗传给子女。因此，如果父亲遗传了Y染色体，那么胎儿就是男性；如果父亲遗传了X染色体，那么胎儿就是女性。
但是，有时候胎儿会出现性别发育异常的情况，出现“变性别”的现象。这种情况一般发生在胚胎发育的早期，可能是由于染色体异常、性腺发育不良、荷尔蒙水平异常或其他因素造成的。
具体来说，变性别分为两种类型：一种是性别染色体异常，即染色体数量或结构异常，例如Klinefelter综合征和Turner综合征等；另一种是性别发育障碍，即生殖器官和荷尔蒙水平发生异常，例如男性激素水平不足或雄激素受体缺陷综合征等。
总之，变性别的情况虽然比较罕见，但在医学上已经有了一定的诊治方法，包括对早期胚胎进行筛查、进行染色体和激素水平检测以及手术治疗等。对于父母而言，也需要了解自身的遗传基因和身体状况，并在孕前进行全面检查和咨询，以尽可能降低出现变性别的风险。
