亲子筛查是一种常见的孕期检查方法，用于检测胎儿遗传疾病和染色体异常。虽然它可以检测到很多常见的遗传疾病和染色体异常，但是在胎儿畸形的诊断上，它并不能完全覆盖。
一般来说，亲子筛查主要用于检测孕妇和胎儿的血型以及一些主要染色体异常和遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、普氏综合征等等。这些疾病和异常主要是由染色体异常或者单基因突变所引起的，一些先天发育异常和畸形并不一定与这些有直接关系。
胎儿畸形的产生会受到许多因素的影响，例如母体营养不良、环境污染、疫苗接种等等。而这些因素的影响可能并不会在亲子筛查中被发现。
当然，亲子筛查对胎儿畸形的诊断仍然有一定的帮助。如此类筛查可以帮助判断孕妇是否携带某些基因突变，及时采取措施，避免畸形的发生。
但是，最终的确诊通常需要进行超声检查和其他影像学检查，甚至是产前羊水穿刺等手段的辅助帮助，所以母婴专业医师提醒，亲子筛查不能代替超声、B超、彩超等医疗检查，常规检查仍然是检测胎儿发育是否正常的最好方法。如果需要更准确的确诊，医生羊水穿刺等科技手段来进行诊断，及时采取治疗措施。
