NT检查是孕妇妊娠期间最常见的产前筛查方法之一，它通过超声波检查胎儿颈部的厚度及高低情况，确认是否存在某些胚胎发育异常或基因变异的可能性。NT检查可以早期发现一些胎儿畸形和染色体疾病，如唐氏综合症、21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症等。
1. 唐氏综合症：唐氏综合症是一种染色体异常疾病，常常是因为21号染色体或其一部分三倍体而引起。NT检查可以检测到颈部厚度、心脏缺陷等异常表现，提示有较高的唐氏综合症风险。
2. 21三体综合症：21三体综合症也是一种染色体异常疾病，因为21号染色体三倍体而引起。NT检查可以较早地给出风险评估结果，而避免胎儿发育的进一步损害。
3. 18三体综合症：18三体综合症亦称爱德华氏综合症，是因为18号染色体出现三倍体而引起的染色体异常疾病。NT检查可以识别出要注意的标志，提示有患病风险。
4. 13三体综合症：13三体综合症，也称为帕塞里尼氏综合症，三体性是由13号染色体出现三倍体而引起的染色体异常疾病。NT检测可以检测胎儿是否存在颈部疾病、心脏缺陷等。
此外，NT检查还可以检测出部分结构畸形，如心脏畸形、神经管缺陷、腹裂畸形等。NT检查是一种无创、简单、准确的方式，可以帮助孕妇及早确定胎儿的健康状况，进行针对性的产前监护和处理，减少无效流产风险以及保证胎儿的健康发育。
