胎儿右肾缺如是一种结构性异常，通常被归类为畸形。人类正常情况下有两个肾脏，每个肾脏都含有数百万个滤泡，帮助过滤体内废物和多余的液体，以及维持酸碱度和电解质水平。如果胎儿出生前或出生后被诊断出缺乏一个肾脏，就被称为肾缺如畸形。这种情况比较罕见，大约每5000个新生儿中就出现一例。
肾缺如畸形可能由基因突变，营养过度、毒物暴露、感染、先天性疾病（如多囊肾，肾发育不全和肾盂输尿管连接畸形等）等多种因素引起。缺乏一个肾脏一般不会对其他内脏器官产生直接的不良影响，但可能会增加发展一些肾脏相关的健康问题的风险。因此，人们通常需要在发现这种畸形后进行进一步的检查和测试，以排除其他异常情况。
对患有肾缺如畸形的婴儿的治疗方法因情况而异，一些病人可以等到他们的身体成长到足以承受肾脏移植或人工透析手术的年龄。另外，一些病人可能需要接受特殊的医疗举措，例如多次盆腔X光检查，以确保健康状况的稳定。
在任何情况下，患有肾缺如畸形的患者都应该遵守医生的建议，定期接受健康评估，并注意保持健康的饮食和生活方式，以最小化任何其他肾脏相关的健康问题的风险。
