胎儿纤维化畸形病是一种罕见的遗传性疾病，也被称为“爱迪生病”。这种疾病主要是由基因突变引起的，它会导致胎儿内部的淋巴系统异常发育，从而导致淋巴液的积聚和纤维化，长期累积会继发出现许多症状和问题。
胎儿纤维化畸形病主要的症状和问题包括肿胀（特别是四肢肿胀）、水肿、黄疸、心脏、脾脏、肺、肝、胰腺以及其他部位的增大、畸形（肿块或其他形态异常）、疼痛、呼吸道症状、皮肤出现橙黄色或暗红色等等。
这种疾病在世界各个国家和地区的发病率都不一样。根据报道，欧洲的发病率为1/4，000-1/10，000，亚洲和非洲的发病率稍微低一些，约为1/45，000。
目前，胎儿纤维化畸形病是无法治愈的，但是针对不同的症状和问题，可以进行有效的治疗和干预，比如手术、激素治疗、放射疗法、支持性治疗等等。同时，在怀孕前如果知道自己有这种遗传疾病，可以在咨询医生的情况下通过遗传咨询、胚胎移植等方法，减少传染到下一代的风险。
总之，胎儿纤维化畸形病是一种严重的遗传疾病，需要引起足够的重视和关注。如果您或家人怀疑自己患有这种疾病或因遗传风险需要相关咨询，建议及时就诊。
