耳聋基因突变是引起感觉性耳聋的主要原因之一，具有遗传性质。当父母中有一人携带耳聋基因时，子女就有可能遗传到这一基因，从而引发耳聋。但是，耳聋基因突变并不一定会导致胎儿畸形。
感觉性耳聋是耳蜗内或听觉神经中的细胞发生损伤或死亡，导致听力下降或完全丧失。这种状况可以是先天的，也可以是后天因素引起的。如果父母双方均携带感觉性耳聋的基因，那么胎儿就有可能受到影响，甚至导致耳聋。
但并不是所有感觉性耳聋的基因变异都会导致胎儿畸形。首先，基因突变可能只是一个基因的多态性变化，导致个体的耳聋易感性增加，而并非严重损害胎儿的发育。另外，许多遗传疾病都是非典型表达的，即使患者有家族史，父母也有可能抱有健康的孩子。
当然，如果基因突变加重，婴儿有可能受到影响，导致耳聋并引起胎儿畸形。因此，在计划怀孕前，有耳聋家族史的夫妻应去医院进行基因检测，进一步判断能否安全怀孕，或者采取其他避孕方法。
在确诊感觉性耳聋病例后，医生应根据病情严重程度以及其他相关情况诊断接受医疗干预。如果可能，应尽早实施干预，如植入人工耳蜗，在婴儿时期进行耳蜗手术等。这些干预可帮助患者尽可能提高听力，并改善沟通和交往能力。
总之，耳聋基因突变并不一定会导致胎儿畸形，人类的基因多样性和非典型表达机制对此起了一定缓冲作用。但对于有家族史的夫妻或确诊患者家庭来说，及早采取措施接受基因检测或其他干预措施，都有助于预防或治疗感觉性耳聋。
