安琪儿是一种胎儿筛查方法，可以检测胎儿的染色体异常及相关疾病风险，并分析胎儿性别。安琪儿是通过对孕妇血液中的胎儿DNA进行检测而得出结论的。
在安琪儿中，通过检测染色体的数量和某些特定区域的变异，可以识别某些遗传疾病，并非常准确地预测胎儿的性别。在该检测方案中，只需要从孕妇的静脉血中抽取10毫升左右的血液样本进行检测，而不涉及任何对胎儿的侵入式检查。
由于安琪儿的可靠性和准确性比较高，因此已被广泛应用于临床胎儿筛查和遗传疾病诊断。在中国，安琪儿可以检测是否存在孕妇大环或微小 Y 染色体缺失（即胎儿性别）及染色体 21 号、18 号、13 号、X 号和 Y 号三体的风险。
值得注意的是，安琪儿并不是必要的孕期检查，建议在专业医生的建议下进行决策。考虑到该检测的成本，安琪儿检测只建议在高风险人群或医生明确需要的情况下进行。如果无重大遗传疾病家族史或孕妇年龄不是超过 35 岁，则无需进行安琪儿检测。
总的来说，安琪儿在提供准确性和便捷性方面具有很大的优势，是一种非侵入性的检测方法，可以有效缩小产前诊断风险。对于有一定风险且有需要的孕妇来说，安琪儿检测是一种实用的胎儿筛查方法。
