胎儿肠重复畸形是一种少见的先天性畸形，即肠道的一部分出现重复，导致肠道内部异常复杂，常常会影响到胎儿的生长和健康。该疾病的发生率较低，具体数字因地区和年代而异，但通常不超过5-6/10000。
肠重复畸形通常在妊娠早期就可以被发现。在超声检查中，可以发现肠道的一部分出现双重或多重。在更先进的检查中，如核磁共振图像和计算机断层扫描图像，还可以获取更详细的信息，包括肠道的位置、大小和形状等。
肠重复畸形的严重程度因患者不同而异。对于大多数患者来说，这种畸形不会带来明显的症状，甚至不需要治疗。但对于重度患者，他们可能需要接受手术治疗。
肠重复畸形的发生原因尚不明确。虽然这种疾病与某些基因突变有关，但绝大多数病例都是随机发生的。一些因素，如母亲的流行病史或吸烟行为，也可能对肠重复畸形的发生产生一定影响。
总之，虽然胎儿肠重复畸形并不是非常常见的疾病，但对于患者和医生来说，了解它的原因和治疗方法仍然非常重要。及早诊断和综合治疗可以显著提高患者的生存率和生活质量。
