伴性遗传是一种遗传方式，一般是指一些由基因突变引起的遗传疾病仅限于X染色体上的基因。由于人类女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体，所以伴性遗传通常只在男性中表现出来，而女性只是携带者。
许多伴性遗传疾病会导致胎儿畸形，主要是因为这些基因的突变会导致某些关键蛋白质的制造造成严重缺陷。在雄性胎儿中，如果X染色体上的这一基因是突变，那么他们就缺乏正常蛋白质的能力，其发育就可能受到影响。这可能会导致一些常见的伴性遗传疾病，如肌营养不良症、血友病、红绿色盲等，这些疾病都可能对胎儿造成畸形并导致其他严重的健康问题。
关于血友病，由于它是一种血液疾病，因此它最常见的形式是在出生后迅速被诊断出来。但是，如果母亲是患者的携带者而不是患者，那么怀孕期间就可能将遗传基因传递给胎儿。这时，胎儿就有可能出现严重的血液问题，例如失血性疾病和脑出血，可能导致瘫痪和智力障碍。
总的来说，伴性遗传会对胎儿造成不同程度的影响，具体情况取决于染色体上基因的突变。因此，如果你或家族中有伴性遗传疾病的历史，那么在进行孕前遗传咨询时，可以请医生对您的风险进行评估，并采取必要的预防措施，以避免遗传疾病的出现。
