胎儿畸形是指胎儿在发育过程中出现的各种结构和功能异常的现象。虽然胎儿畸形的原因很多，但染色体异常是其重要的一种原因。染色体是遗传物质的载体，人类细胞核内有46条染色体，其中两条性染色体和44条体染色体，这些都是由基因组成的。由于染色体是在受精时由母亲和父亲各提供23条染色体而形成的，并且在胚胎发育的过程中持续分裂，所以染色体异常就很容易在胎儿发育过程中发生。 以下是染色体异常引起胎儿畸形的主要类型：
1. 染色体数目异常：染色体的数量异常可以是多余的，也可以是缺失的。最常见的异常是21号染色体三体综合症，即唐氏综合征。其他的染色体数目异常还包括18号染色体三体综合征和13号染色体三体综合征等。
2. 结构异常：染色体的部分区域出现缺失、倒置、转移和重复等结构异常。结构异常对胎儿发育影响的大小与缺失的染色体区域的大小和位置有关。比如说，如果结构异常发生在某个关键基因区域，那么胎儿可能会患上某种综合征。
3. 单基因遗传病：单基因遗传病是由单一基因产生的遗传病。虽然这种病并不是染色体异常，但单基因的突变通常会导致某个特定的功能异常，从而引起胎儿畸形。例如囊胞性纤维化就是一种单基因遗传疾病。
总之，染色体异常是导致胎儿畸形的重要原因之一。随着科学技术的提高，如今的孕前干预技术能够对孕妇进行相关的基因检测，及时发现染色体异常或单基因遗传疾病，从而做到科学、安全地进行孕前筛查，有效降低胎儿畸形的发生率。
