无创产前检测是一项非侵入性的检测技术，通过从孕妇的血液中提取胎儿DNA进行分析，从而对胎儿携带的某些染色体异常进行检测。
目前，无创产前检测主要检测的是胎儿携带的三种染色体异常：21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症。这些三种染色体异常是胎儿中最常见的染色体异常，所以无创产前检测的目标是尽可能地提高对这些染色体异常的检测准确性。
然而，无创产前检测并不能检测所有的胎儿畸形。一些罕见的胎儿畸形是由单基因突变引起的，这些突变并没有影响到染色体的数量或结构，因此无法通过无创产前检测来检测。
此外，无创产前检测也无法检测到胎儿的结构性畸形。这些畸形可能在超声检查中被检测到，但是无法通过检查血液中的DNA来检测出来。
综上所述，无创产前检测主要是针对三种染色体异常的检测，而不是针对所有胎儿畸形的检测。虽然无创产前检测的准确性已经得到了不断的提高，但是该技术仍然有一定的局限性。对于怀疑胎儿畸形的孕妇来说，最好的检测方法仍然是超声检查或其他更为精准的检测技术。
