胎儿的染色体异常可能会导致三体畸形，而18号染色体三体畸形也称为爱德华氏综合症。这种疾病发生率相对较低，大约为1/5000-1/8000的新生儿。在此症状下，胎儿18号染色体出现额外的染色体，而不是通常的两个。这种异常导致婴儿在很多方面发育不正常，并会对他们的生命造成巨大的风险。
爱德华氏综合症的表现形式是非常重要的。病情的严重程度因患者的具体情况而异，常常表现为多种畸形。病人常常有智力障碍、身材矮小，面容长而窄，嘴巴微张露出牙龈，眼睛突出，手指细长，脚趾分散，还可能出现心脏病、抽搐等多种病症。
三体畸形是由胎儿染色体异常引起的，此类状况的发生不能通过后天的环境改变而避免，因此它是先天性的。通常来说，发生三体畸形的胎儿有诸如心脏问题、它们的头颅及头面部的发育问题、内脏系统问题等问题。这些问题与所有胎儿在发育过程中都会经历的神经及身体组织的发育不得到正常的支持有关。而三体畸形则只是导致发育异常的原因之一。
遭受胎儿三体畸形的孕妇仍然有机会使胎儿得以正常发育。通过定期去医院进行检查，孕妈妈可以确保自己的孕期、出生日期、胎儿的体重、健康状况等多种信息得到及时记录和准确监测。此外，孕妈妈也可以通过自己的饮食、锻炼、生活方式等方面的改变以保证自己的健康状况。这样有助于胎儿得到更好的支持，也有利于母体获得足够的营养和能量维持孕期的生理需要。
总结来说，胎儿出现18号染色体三体畸形的确可导致多种畸形，包括智力障碍、身材矮小、面部畸形、心脏病等等。虽然这种情况是先天性的，但孕妈妈可以通过定期检查及维持健康的生活方式来确保胎儿得到足够的支持，促进更好的生长和发育。
