唐氏筛查是一种通过孕妇血液样本分析其携带某些基因变异的概率，从而评估胎儿是否存在染色体异常的检查方法。然而，唐氏筛查并不能直接检测胎儿的性别。
唐氏筛查主要针对的是孕妇血液中的胎儿游离DNA（cfDNA），通过对其中含有的常见染色体异常位点进行检测，可以预测胎儿是否存在极其罕见的染色体异常，例如唐氏综合症、爱德华综合症、普氏综合症等。
从理论上说，性别染色体上的基因变异也可以通过唐氏筛查来检测，但这并非唐氏筛查的主要目的，同时也具有较高的误诊率。实际应用中，唐氏筛查并不是针对胎儿性别进行的，而是应用于筛查存在染色体异常高风险的胎儿。
有些民间传言称，特定的唐氏筛查可以通过测定孕妇血液中的男性胎儿DNA含量，来判断胎儿是否为男孩或女孩。这类检测基于的是X染色体与Y染色体在DNA序列上的不同之处，但这种检测方法的可靠性和准确性仍旧存在很大的争议。对孕妇血液中的胎儿DNA含量进行分析时，其结果会受到多种因素的影响，例如孕周、孕期食物摄入、疾病状态等，因此并不具备较高的可靠性和精度。
综上所述，唐氏筛查主要用于检测染色体异常的风险，而不是直接预测胎儿的性别。一般情况下，胎儿性别的确定需要通过B超等诊断手段进行。如果有特别需要，可以结合其他检测手段进行，但需要在医生的指导下进行。
