胎儿畸形无眼球的发生可能由多个因素引起，包括环境因素、遗传因素以及染色体异常等问题。
在遗传因素方面，大部分的无眼球畸形都是由基因突变导致的。这些基因突变可能会遗传给子孙后代，导致他们出现相似的情况。但是，需要注意的是，这种遗传方式属于罕见的单基因遗传或滴虫病（Leber 氏症）遗传方式，通常情况下不会出现在常见畸形中。
除此之外，胎儿无眼球畸形的发生还可能与其他一些基因因素有关。例如，母亲在怀孕期间患上某些疾病，可能会对胎儿造成影响。此外，某些基因异常，如Turner综合症和Patau综合症等也可能导致胎儿出现无眼球畸形。
另外，胎儿畸形无眼球的发生还可能与染色体异常有关。这类问题通常会出现在某个染色体的数量、结构或排列出现异常时，导致胎儿的身体发育不正常。比如说，Patau综合症、Edwards综合症和Down综合症等与染色体异常相关的疾病都可能导致无眼球畸形的发生。
总之，胎儿无眼球畸形的发生各方面因素会综合作用，包括遗传、环境和染色体因素等。在进行治疗时，需要根据胎儿具体情况进行综合评估和治疗。
