胎儿遗传畸形是指由遗传因素引起的胎儿畸形。通常，这些畸形是在受孕时就已经确定了，因此就显得非常重要，父母要及早进行检查。下面就介绍几种检查胎儿遗传畸形的方法。
1. 遗传咨询
首先，建议在怀孕前就通过遗传咨询了解家族史和疾病史，以便了解自己携带的遗传病风险。这有助于决定是否需要进行进一步的检查或其他建议。
2. 羊水穿刺
羊水穿刺是利用针从孕妇的腹壁穿刺羊水，然后检查胎儿的DNA，以确定是否患有某些遗传疾病。该检查可在孕期15-18周进行，诊断准确率约为99%。
3. 绒毛活检
在孕早期（约为8-10周），可以通过绒毛活检来检查胎儿是否存在遗传畸形。在这种检查中，医生通过子宫颈或腹壁穿刺取出一小段胎儿脐带旁边的绒毛组织，然后检查其DNA是否存在异常。
4. 无创性产前基因筛查
无创性产前基因筛查是利用母亲的血液中的胎儿DNA进行筛查，以检测胎儿是否存在某些常见的遗传疾病。该检查可以在孕16周后进行，并且不影响胎儿发育，诊断准确率为95%以上。
5. 超声检查
超声检查是一种无创性的检查方法，可以检查胎儿是否存在其他异常情况，例如颅内出血、脑积水或器官畸形等。通过多次超声检查，可以及时发现并处理相关问题。
总之，如果怀孕者有家族史或本人有遗传疾病，建议及早进行检查，确保胎儿的健康。除了以上几种方法，还有其他检查策略，如果需要，在咨询医生后可以与他们商讨其他更好的选择。
