胎儿畸形筛查是指通过一系列检查手段对胎儿进行评估，检查是否存在各种畸形和遗传疾病。这些检查手段通常分为两种：非侵入性检查和侵入性检查。非侵入性检查的方法包括：超声波检查、血清学筛查、羊水穿刺等；而侵入性检查的方法则包括：绒毛活检和羊膜腔穿刺等。
超声波检查：通过超声波技术对胎儿进行检查，既安全又无创伤。此检查方法早期阶段可以检测胎儿是否有先天性心脏病、颅内出血等畸形。后期阶段超声波可检测胎儿的生长发育情况，如胎儿体重、头围、肢体长度等数据，同时检查胎盘、羊水等。
血清学筛查：通过抽取孕妇的血样，检测β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和孕酮两种物质的含量，判断胎儿是否存在染色体异常的风险。
羊水穿刺：通过将长长的针从母体腹壁直接穿透至子宫内部，取出羊水或少量胎儿肝脏细胞，对胎儿进行后天遗传性疾病的检测，一般建议在妊娠16周后进行。
绒毛活检：通过取出贴着子宫壁的绒毛组织进行病理学检查来排除胎儿的染色体异常风险等，一般建议在妊娠10-12周后进行。
羊膜腔穿刺：通过将一根针从母体腹壁钻入孕囊，从胎儿周围尿道口或肛门处进行穿刺，获取羊膜腔内的胎儿皮肤、泪器官、呼吸道等组织样本，进行胎儿核型分析和基因检测等。
总之，在整个妊娠期间，需要对胎儿进行多次的检查，以检测和排除各种畸形和遗传疾病的风险。但是除了检测和排除风险之外，更重要的是保持健康良好的饮食和生活习惯，以确保胎儿的健康和正常发育。
