无创产前诊断是一种新型的检测方法，通过血液检测，筛查胎儿患有某些重大畸形的风险，并提供高度准确率的结果，而且无创产前诊断的检测方法不会对胎儿造成危害，所以很受孕妇们的青睐。
无创产前诊断能够探测某些胎儿染色体异常(如唐氏综合症、爱德华氏综合症、普氏综合症等)的风险，同时还可检测某些性别相关基因的异常，如X染色体的异常与Y染色体的异常。
然而，无创产前诊断并不能检测所有的畸形。例如，常常看到的小脑发育不良、心脏畸形等，这些都是不一样的。因为它们不直接与胎儿染色体的数目或结构有关，而是跟器官形态和功能的发育异常有关。
另外，无创产前诊断的准确率也是有一定的局限性，因为并不是所有孕妇的血液都能提供可靠的诊断结果。孕妇的血液样本的质量和数量以及孕妇的孕周数等因素都会影响其准确性。
因此，虽然无创产前诊断是一种能够较大程度上排除胎儿某些重大畸形风险的方法，但它并不能覆盖所有畸形。如果孕妇发现有可能存在畸形的情况，还是需要从多个角度、多种独立的检测方法进行诊断。只有如此，才能够确保胎儿的健康。
