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什么检查可以诊断胎儿畸形?

2023-04-21 18:03:02 胎儿疾病 责编:宋帅帅 1865浏览

对于孕期的女性们来说,了解胎儿畸形的相关知识十分重要。早期的胎儿畸形可能无法在孕妇体内被发现,而在出生后才能得以确认。因此,在孕期通过各种检查手段尽早发现异常情况,才能在出现问题之前进行手术或其他治疗恢复健康。本文将讨论关于胎儿畸形的诊断和常用的检查手段。

常见胎儿畸形类型

胎儿畸形指的是在胎儿期间发生的器官和结构的形态、大小、位置和数量的异常。常见的胎儿畸形包括:

1. 神经管缺陷:神经管缺陷包括脊柱裂、脑膜脑瘤和无脑儿等,是胚胎早期神经管发育缺陷所致。

2. 心脏畸形:心脏畸形包括心脏缺陷和先天性心脏病等,可以影响胎儿健康和成长。

3. 呼吸系统畸形: 常见的有先天性肺发育不良以及膈疝等。

4. 消化系统畸形:常见的有先天性食管闭锁和肛门旁肠挛缩。

5. 泌尿系统畸形:常见的有肾畸形、尿路梗阻等。

6. 骨骼畸形:包括手指趾端畸形、骨质疏松、脱臼等。

7. 染色体异常:如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。

检查方法

1. 超声检查

超声检查是非常常见的胎儿畸形诊断方法,在孕妇不断的体内进行。超声检查可以检测胎儿是否发育迅速,是否异常,并确认胎儿是否正常。

例如,通过超声检查,可以检测到毛细血管妊娠、脐带脱出、多胎妊娠、羊水过少或过多以及宫内妊娠关系等。

2. 羊水穿刺

羊水穿刺通过取出羊水进行检查。该方法的前提是在孕期已经达到了16周及以上。取出的羊水可以用于胎儿染色体异常的检测,还可以对胎儿遗传的基因疾病、代谢疾病等进行检测。

羊水穿刺的风险是比较高的,可能会导致刺孔部位受到感染,还会引起先兆流产,所以需要谨慎考虑。

3. 绒毛膜活检

绒毛膜活检是在孕前3个月内进行的一种检查,主要是在胎盘和胎儿上取样检查胎儿的DNA。与羊水穿刺一样,绒毛膜活检也能够检测胎儿遗传疾病和染色体异常。

虽然该方法也存在风险,但比羊水穿刺的风险要小。

4. 无创产前基因检测

这种检查是对孕妇血液中有关胎儿的DNA进行检测。在基因诊断技术不断进步的今天,无创产前基因检测成为越来越受欢迎的诊断方法。它的优点是,不需要穿刺或取样,风险比较低,准确性也相对较高。

虽然无创产前基因检测方法成千上万,但必然还有一些方法是非常能够帮助孕妇检测胎儿畸形的。其他方法如B超检查、胎儿MRI、基因检测等也可以帮助孕妇及家庭诊断胎儿畸形的风险。尽早诊断异常条件是十分重要的,以便早期治疗,改善胎儿的生命质量、预测并阻止产后并发症。

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