无创DNA筛查是目前非常先进的产前筛查技术之一，它主要通过母体血液中的胎儿游离DNA进行检测，以判断胎儿是否存在某种异常基因。相较于传统的产前诊断方式，无创DNA检查因其无痛无创、准确性高等特点得到了广泛的关注和应用。
对于胎儿畸形的检测，无创DNA检查因其突出的优势被广泛应用。在现行的技术水平下，无创DNA检查可以检测到某些分析范围内的染色体缺失、染色体多余及部分单基因病等异常，比如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。由于怀孕前很难预测胎儿是否会出现畸形，这种无创DNA检测技术能够在不影响胎儿健康的情况下进行相应的分析，帮助父母及医生明确胎儿状况，尽早采取必要的策略。
但是需要注意的是，虽然无创DNA检查在检测某些异常基因方面效果显著，但它并不能检测到所有的胎儿畸形。在诊断和筛查中，无创DNA检查也并不能绝对代替进行穿刺或羊水穿刺等实质性的检测手段。其实，无创DNA检查的最大优势是它具有更高的安全性和更低的风险性，能够降低因实质性检测手段带来的误伤和风险。
总之，无创DNA检查是一种安全、可靠的产前诊断技术。对于提高胎儿异常基因筛查准确性及降低检测风险，无疑是非常重要的一种检查手段之一。但是，由于无创DNA检查还存在一定的局限性，建议在接受此项检查的同时，还要结合其他产前筛查和实质性诊断手段进行最后的诊断和确认。
