唐筛无创产前筛查技术是一种通过血液检测来评估胎儿是否存在染色体异常的方法。它可以非常准确地诊断出胎儿染色体异常症状，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、智力低下等疾病。
唐筛无创产前检查的易感性相对较高，精度也更高。唐氏综合症等染色体异常传统的产前筛查方法只能在孕妇怀孕三个月后通过羊膜穿刺和脐带穿刺这样的侵入性手术来检测，而无创检测技术则不需要进行这种操作，可以避免穿刺后可能发生的并发症。
但需要注意的是，唐筛无创能检测的疾病有限，在非染色体异常及其它不包括在内的疾病方面则不如传统的产前筛查方法精确。此外，无创产前筛查并不是确诊，如果检测结果呈阳性，需要进一步的确认性检查。在接受无创筛查时，需要对测试范围有充分的了解，并按医生的建议进行相应的测试程序。
总之，唐筛无创产前筛查技术是一种颇具前瞻性和安全性的产前筛查方法，它可以显著减少孕妇和胎儿在产前检查过程中的不适和风险。但要知道，无创产前筛查并不是确诊，如果检测结果呈阳性，需要进行进一步的确认性检查，并谨慎对待检查结果。
