人类体细胞中有23对染色体（一个来自母亲，一个来自父亲），其中第23对是性染色体，也称为X和Y染色体。在人类中，女性有两个X染色体，而男性有一个X染色体和一个Y染色体。因此，胎儿性别由其父母遗传的性染色体决定。
当精子和卵子合并时，合成的新的细胞叫做受精卵。受精卵会获得23个染色体，其中22个染色体来自母亲和父亲各传递了一份，而另一个则是来自父亲的X或Y染色体。
如果父亲传递了Y染色体，那么受精卵就会变成男性，因为男性只有一个Y染色体；但如果父亲传递了X染色体，那么受精卵就会变成女性，因为女性有两个X染色体。因此，胎儿的性别由其父亲传递的性染色体决定。
有时，不同的染色体组合会导致某些疾病或症状，例如，大部分的孟德尔遗传病都是由基因突变引起的。染色体缺失、染色体重复和染色体易位也会导致一些遗传病。
在进行胎儿性别检测时，通常使用一种名为非侵入性产前基因检测或NIPT的方法。这种方法可以从孕妇的血液中检测出胎儿的DNA序列，以确定胎儿的性别和是否存在某些遗传病。需要注意的是，NIPT并非是一项100%准确的检测，因此建议孕妇在接受检测前先和医生进行详细的咨询。
