赛乐会是一种具有遗传性的疾病，由于一些基因突变导致体内的草酰乙酸转移酶 (CAT) 无法正常分解酪氨酸，导致体内酪氨酸水平升高，从而引发一系列症状，如智力缺陷、行为异常、肌肉张力低下、眼睛颜色偏浅等。这些症状通常在儿童期就能被发现。
虽然赛乐会是一种遗传疾病，但是并不会导致胎儿畸形。这是因为胎儿从父母那里继承的基因并不会受到赛乐会病变基因的影响。不过，如果一个孕妇本身就携带有赛乐会基因缺陷，那么她的胎儿有一定的概率也会携带这种基因缺陷，从而导致赛乐会疾病。
赛乐会的症状通常会在出生后几个月内出现，但如果胎儿携带有赛乐会缺陷基因，那么他们的胎儿期就有可能出现一些异常情况。例如，胎儿在母亲子宫内发育过程中可能会受到酚磷酸等物质的毒害，导致神经发育障碍，从而引发神经系统畸形等问题。但这些情况与赛乐会基因缺陷本身并没有直接关系。
因此，如果一个夫妇携带有赛乐会基因缺陷，那么在计划怀孕之前，最好先进行基因检测，以便及时采取措施预防或治疗赛乐会疾病，同时避免对胎儿造成不必要的伤害。此外，如果孕妇怀孕后被检测出携带有赛乐会基因缺陷，那么她应该在医生的指导下进行产前检查，并及时接受相关治疗，以减少赛乐会病变基因对胎儿的影响。
