唐筛是一种产前检查方法，主要用于检查胎儿是否存在某些染色体异常，例如唐氏综合征（三体综合征）、爱德华氏综合征、帕特森氏综合征等。唐筛的18体指的是检测胎儿是否携带18号染色体异常，即18三体综合征。现就此问题展开如下探讨。
首先，18三体综合征是一种染色体异常，其特征是胎儿细胞核含有三条18号染色体（人类正常情况下每个细胞核内只有一对18号染色体）。这种染色体异常在胚胎期就已经存在，不是产前检查过程中造成的。而唐筛只是一种通过母体血液检测胎儿染色体异常的方法，其并不会对胎儿造成任何伤害。因此，18三体综合征本身并不是唐筛检测造成的胎儿畸形。
其次，18三体综合征是一种严重的染色体异常，患者具有一系列身体和智力方面的异常，例如智力低下、心脏畸形、手指短小、肾脏异常等，再加上其出生后生存率较低，因此一旦检测出18三体综合征，建议及早进行选择性终止妊娠。
最后，需要注意的是，唐筛只是一种筛查方法，其并非确认诊断，其结果也可能存在假阳性或假阴性的情况。如果唐筛结果为高危，需要进一步进行羊水穿刺或绒毛穿刺等产前确诊方法才能确定是否存在染色体异常。
综上所述，唐筛18体并不是胎儿畸形，而是一种可能存在的染色体异常，及时的产前诊断和治疗能够大大减少胎儿与母亲的痛苦和危险。建议孕妇在怀孕期间定期进行产前检查，及早发现任何问题，保障胎儿的健康发育。
