胎儿畸形筛查项目是指利用现代医学的技术手段，对母体胎儿进行检查，以及尽早的发现异常情况、畸形、染色体异常等，以便及时采取防治措施，保护胎儿的健康。目前，胎儿畸形筛查项目主要有以下几种：
1. 非侵入性产前筛查：指通过抽取孕妇外周血样、尿液、唾液、颈部间隙液和宫颈分泌物中的胎儿来源的DNA，完成相关遗传病分析，以获得胎儿是否有染色体异常的信息。这种筛查无需穿刺W，不会对胎儿或母体造成损伤，但其局限是不能检测到所有畸形症状。
2. 宫内超声检查：也称为###B超，主要是检查胎儿是否绒毛膜羊膜炎及宫内发育情况。这种方法对胎儿畸形的检测有一定的局限性，例如脊柱裂、心脏缺陷等，但对于一些畸形症状，如脑积水、颅骨、肾脏等进行检测相对较好。
3. 羊水穿刺：主要是通过在孕妇腹膜上进行穿刺，取出羊水进行实验室检测，这种方法能在妊娠16 - 20周时检测出染色体异常、基因畸形或胎儿出血的情况，具有较高的准确性。
4. 绒毛活检：是利用孕妇子宫内壁组织的产物进行检测，主要是检测胎儿是否患有染色体异常。其优点在于可以准确检测基因疾病和染色体病变，缺点在于操作难度大，有较高的操作风险。
通过对胎儿畸形筛查项目的了解，能够提醒广大孕妇和家庭关注胎儿的健康状况，及时预防和治疗胎儿的异常，保障和提高胎儿的健康水平。同时，应注意到，以上筛查项目的操作方法需要医生具有一定的专业技能，孕妇在进行筛查前一定要咨询医生，并按照医嘱进行。
