验血无法直接测出胎儿畸形。胎儿畸形的确诊需要依赖多种检查手段，如超声检查、细胞遗传学检查、羊水穿刺和胎盘组织检查等。但是，验血能够检测出胎儿畸形的风险，并起到筛查的作用。
目前，常用于筛查胎儿畸形的是产前筛查（prenatal screening），也就是对孕妇进行筛查。其中，通过验血检测孕妇体内的唐氏综合征、三体综合征等染色体异常、神经管缺陷以及其他某些畸形的风险。产前筛查包括双检测（double test）和三合一筛查（triple test）。双检测检测孕妇体内游离人绒毛膜促性腺激素（hCG）和孕酮两种物质的含量；三合一筛查则同时检测hCG、孕酮和人绒毛膜促性腺激素α亚基（PAPP-A）的含量。这些物质含量的异常常常相对于正常水平增加或递减，从而提示胎儿畸形的风险。
除此之外，孕妇的血液中还可以检测出胎儿的DNA。非侵入性产前基因检测（NIPT）就是一种利用孕妇血液中的胎儿DNA进行产前筛查的方法。临床上通常用它来检测胎儿是否携带某些染色体异常，例如三体综合征等。NIPT技术的可靠性和准确性非常高，同时无创、无痛和快速，受到了广泛的欢迎。
总的来说，验血不能直接测出胎儿畸形，但是通过检测孕妇血液中特定物质的含量、胎儿DNA等，并结合其他检查手段，可以对胎儿畸形进行筛查和风险评估。
