胎儿非畸形筛查是通过不同的方法，检测胎儿是否患有某些严重的疾病和缺陷。这些疾病和缺陷可以通过检查来发现，这样可以帮助医生和家长及时采取治疗措施，避免不必要的疾病和伤害给胎儿带来不利影响。
胎儿非畸形筛查旨在早期发现胎儿的健康状况，其中最常用的方法是超声检查和血液检查，这些检查可以尽早地检测出胎儿是否存在某些病理生理过程。超声检查通常在怀孕6-8周和12-13周之间进行，可以检测出胎儿是否有心脏病、神经管缺陷、腭裂、口唇裂等问题。而血液检查通常在怀孕12-20周之间进行，可以检测出胎儿是否有唐氏综合证、先天愚型、神经管缺陷等问题。
除了超声检查和血液检查，还有一些其他的检查方法，例如细胞学检查、遗传检查和胎儿生物化学检查等。这些检查方法可以检测出一些遗传性疾病，如囊性纤维性骨化症、海洋性贺氏综合症等。此外，胎儿非畸形筛查还可以通过母血测量血中的人绒毛膜促性腺激素(PAPP-A)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(free β-hCG)来筛查输尿管、肾积水、唐氏综合症等引起不同畸形的重要因素。
尽管胎儿非畸形筛查可以提前发现胎儿存在的问题，但并不能完全保证胎儿的健康。因此，孕妇应该时刻注意胎儿的健康状况，遵循医生的建议和指导，提高孕期保健意识，以尽力保障胎儿的健康。
