无创产前基因筛查技术是现代医学中最常用的一种方法，可以帮助家长在胎儿的早期阶段进行基因检测，以了解胎儿存在的任何质量问题。在进行无创产前基因筛查的同时，也可以通过检测性染色体，来确定胎儿的性别。
无创产前基因筛查技术的流程大致如下：通过末梢血或尿液提取孕妇血浆中的胎儿DNA，对数据进行分析和比对，根据DNA序列分析，提取性别信息。这种检测方法比较准确，能够探测到胎儿基因中的问题。
目前市面上有很多样本采集试剂，无需手术，不需要穿刺，采集操作简便，可重复选择采集时间，不会给胎儿和母体造成任何损伤和不适感。此外，早期的无创产前基因筛查技术能够在胎儿的第七周至第十二周间，就能够准确预测胎儿的性别。
总体而言，无创产前基因筛查技术在确定胎儿性别上的准确率较高，对于那些准备怀孕或已经怀孕的家庭而言，定期进行无创产前基因筛查是非常有必要的。当然，虽然无创产前基因筛查技术准确性较高，但仍有一定误差率，因此，在进行性别判断时，不能完全依赖此项检测技术，最好还是选择与超声波检查相结合的多重检测手段，以确保检测结果的准确性。
