是的，染色体异常可以导致胎儿畸形。染色体异常是指在染色体结构中的某种变异导致染色体数量或结构异常。正常情况下，人类细胞中应该有46条染色体，其中有23对。每对染色体分别由父亲和母亲贡献一条，其中22对为自动体染色体而1对为性染色体。
染色体异常分为两种类型：数字异常和结构异常。数字异常包括多倍体和单倍体。多倍体是指人体中某一种染色体的数量不是23对，而是多于或少于这个数目。例如三体综合症，在此病例中，胎儿的染色体构成中存在三条一样的21号染色体，而非正常的两条。单倍体常常导致胚胎死亡，因为单倍体胚胎缺乏足够的染色体量来发育成为健康的胎儿。
另一种类型是结构异常，包括缺失、重复、倒位和易位。缺失和重复是指染色体之间缺少或多余一段染色体。倒位是指染色体内部的一段转位，而易位则是指两种不同染色体的染色体某些部分之间发生互换。结构异常会导致染色体畸形，从而影响胚胎的正常发育。
染色体异常可能导致严重的胎儿畸形，如唐氏综合症和爱德华氏综合症等，而这些疾病的确诊需要进行基因分析。测试可以通过分析胎儿的细胞，以及从母体采集的唾液或血液样本来实现。在染色体异常的情况下，妇女可能需要经历一系列检查和处理，包括人工流产和辅助生殖技术。
