唐氏中筛是一种血液检测方法，可以检测孕妇血液中染色体异常的情况。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，是由于21号染色体三倍体而引起的一种先天性疾病。因此，唐氏中筛能够检查唐氏综合征的风险，但是它并不能检查所有胎儿畸形。
唐氏综合征的检测率在90% ~ 99%之间，但这并不是100%。这意味着即使测试结果是“低风险”，也不能保证宝宝没有唐氏综合征。此外，唐氏中筛也不能检测其他染色体异常或遗传疾病，例如三体综合症或微缺失综合征等。
此外，唐氏中筛也不能检测胎儿发育的问题，例如心脏病，先天性肢体畸形或神经管缺陷等。这些问题需要通过B超检查或其他方法进行检查。
因此，虽然唐氏中筛能够帮助检测唐氏综合征的风险，但它不能检查所有胎儿畸形。如果医生怀疑存在其他问题，他们可能会要求进行其他检查，以确保胎儿的健康。
