胎儿肠重复畸形是一种罕见的先天性疾病，由于胎儿肠道的发育异常而引起。胎儿肠道在胚胎发育过程中应该是一段长而平直的管道，但是在肠道发育出现异常时，肠道会形成一个或多个环状结构，这就是胎儿肠重复畸形。
目前全国的胎儿肠重复畸形的病例数量尚未有明确的统计数据，但根据医学研究显示，该病在新生儿中的发病率约为每1000例中的1-2例。该畸形主要影响男性，男女比例约为3:1。
胎儿肠重复畸形的病因和发病机制尚不十分清楚，但通常认为是胚胎期肠道发育时的异常分裂和复杂过程导致的。同时，遗传、环境等因素也可能与其发病有关。
该畸形的临床表现主要是肠梗阻、拒食、呕吐、腹痛等。在严重的情况下，可能会导致肠道穿孔、腹膜炎等并发症，甚至危及生命。
目前，对于胎儿肠重复畸形的治疗主要是手术矫正。手术过程需要非常细致和精密，以保证手术效果和患者的生命安全。
总之，胎儿肠重复畸形是一种较为罕见但却非常严重的先天性疾病，需要引起医学界和社会的高度重视，加强病因研究和对该畸形的早期诊断和治疗，以降低其对患者及家庭所产生的不良影响。
