NT检查是一项孕妇常规孕期筛查项目，其目的是检测胎儿是否存在染色体异常及常见的胎儿畸形。NT检查有时候会发现问题，这时候需要再次检查确认。
首先，需要明确的是，NT检查只是一项筛查性检查，其结果不能作为确诊胎儿畸形的依据。如果NT检查发现有阳性指标，即胎儿可能存在染色体异常或者畸形，就需要进一步的检查来确认是否真的存在问题。
在这种情况下，医生通常会建议患者进行羊水穿刺或者绒毛采样，这两项检查都是确诊性检查，可以得到更加准确的结果。
羊水穿刺是通过从孕妇腹部穿刺取出羊水来检查胎儿染色体异常的一种方法。这种检查的成功率通常在99%以上，能够最终确定胎儿是否存在染色体异常或其他畸形。
绒毛采样则是通过从孕妇子宫颈进入，取出胎盘组织中的绒毛来进行检查的方法。这种检查比羊水穿刺更早可以进行，但是成功率略低，大约在98%左右。
需要注意的是，虽然羊水穿刺和绒毛采样可以确诊胎儿异常，但是这两项检查都属于创伤性检查，操作过程中可能会带来风险。因此，在进行这两项检查之前，需要了解相关的风险和注意事项，并在专业医生的指导下进行操作。
综上所述，当NT检查发现胎儿可能存在染色体异常或者畸形时，需要再次进行确诊性检查来确认结果。这样才能及时采取相应的措施，为胎儿和孕妇的健康保驾护航。
