无创DNA检查是近年来新型的孕期鉴定技术，主要用于检测胎儿染色体异常，如唐氏综合征等。通常，这种检测方法使用孕妇的血液样本，可以分离出胎儿在母体血液中的游离DNA，进而进行基因检测。
但是，无创DNA检查并不能检测出所有胎儿畸形，因为某些畸形不一定与染色体异常有关。具体而言，无创DNA检查主要用于筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征和普雷德综合征等三种染色体异常疾病，覆盖率较高。并且，该检测方法结果的可靠性也随着检测的疾病种类而不同，例如唐氏综合征的结果准确率较高，但是其他综合征的结果可能会有假阳性或假阴性的情况。
此外，无创DNA检查还不能检测出部分结构畸形，如心脏、肾脏等内脏器官畸形，以及神经管缺陷、唇裂等表观畸形，因为这些畸形与染色体异常无关。这些畸形只能通过B超、羊水穿刺、绒毛组织检查等其他检测方法进行诊断。
综上所述，虽然无创DNA检查是一种非侵入性、无痛苦的孕期检测方式，但其只能检测出染色体异常相关的胎儿畸形，其他类型的畸形还需要结合其他检查方法来诊断。因此，建议孕妇在进行孕期筛查时，结合多种检查手段，以便更好的诊断出胎儿的健康情况。
